本研究以国内分离的牛源坏死梭杆菌F4基因组DNA为模板，应用PCR方法扩增BSBSE片段，克隆到pMD18-T载体上，鉴定并测序正确后，构建pET32a-B......

以牛源坏死梭杆菌FNn株为试材，根据GenBank上已发表的坏死梭杆菌AF312861标准菌株的1ktA序列设计1对引物，利用PER技术扩增出1 131bp......